Tecnología de la salud:
Operaciones clínicas / telemedicina
Una red clínica repartida por varias sedes europeas necesitaba un portal de paciente, una herramienta de flujo clínico y una superficie de telemedicina, todo diseñado al umbral RGPD desde el primer día, y no reajustado antes de la próxima inspección.
- Cliente
- PLACEHOLDER, red clínica europea anonimizada
- Sector
- Operaciones clínicas / telemedicina
- Duración
- PLACEHOLDER, unos nueve meses de extremo a extremo
El punto de partida
Los proyectos de tecnología de la salud fracasan de formas predecibles. El portal de paciente acaba dejando escapar metadatos entre inquilinos una vez en uso a escala. El flujo clínico que funcionaba en el prototipo se vuelve inutilizable para un clínico a las 7 de la mañana con un mínimo de sueño. La superficie de telemedicina entrega grabaciones sin cifrar porque la política de almacenamiento nunca se diseñó. La pista de auditoría que el regulador necesita es reconstruible en teoría pero no en la práctica.
El proyecto de abajo es un compuesto del tipo de ingeniería de red clínica que SDEN entrega. Los detalles identificativos y las cifras cuantificadas están marcados PLACEHOLDER hasta que el cliente apruebe una versión publicada.
Una red clínica con tres herramientas SaaS y un rastro de papel
El cliente operaba varias sedes clínicas con una herramienta de reserva SaaS distinta en cada sede, un sistema de gestión de consulta separado, formularios de consentimiento en papel digitalizados en una unidad compartida, y una herramienta de videoconferencia usada para las consultas que no ofrecía ninguna garantía de cifrado de nivel clínico. Los datos de los pacientes atravesaban cinco proveedores para cuando una sola consulta terminaba. El responsable de protección de datos señaló esta postura como incapaz de sobrevivir a la próxima inspección.
El equipo clínico también quería que el flujo de telemedicina fuera usable en un teléfono de gama de entrada desde una sala de espera, sin formación, con la misma identidad que el paciente usaba para reservar la cita. La mayoría de las opciones de catálogo fallaban o en el umbral de privacidad o en el umbral de usabilidad.
Un solo producto, diseñado para HIPAA, mobile-first
Las opciones de ingeniería clínica por defecto de SDEN se aplicaban: datos personales minimizados al esquema, registros de auditoría en cada lectura clínica, aislamiento de inquilinos impuesto a nivel de tipo y a nivel de fila, vídeo cifrado de extremo a extremo para las consultas, y accesibilidad WCAG 2.2 AA probada contra tecnologías de asistencia antes de la versión.
Fase 1: Encuadre de nivel EIPD
Tres semanas. Evaluación de impacto relativa a la protección de datos redactada junto al documento de arquitectura, con el DPO en la sala. Resultado: el inventario de datos estructurados, el calendario de conservación, la base jurídica por fin de tratamiento, y el modelo de amenazas que la ingeniería perseguiría.
Fase 2: Portal de paciente y flujo clínico
Doce semanas. Next.js + TypeScript + React en el frontend, NestJS + PostgreSQL con seguridad a nivel de fila en el backend. Mobile-first, probado para la accesibilidad, con registros de auditoría en cada lectura clínica difundidos a un destino aislado.
Fase 3: Superficie de telemedicina
Ocho semanas. Vídeo cifrado de extremo a extremo con un stack WebRTC probado, con grabación bajo adhesión y con consentimiento registrado, y almacenado bajo la misma postura de cifrado que el expediente clínico. Latencia ajustada contra una línea base móvil de gama de entrada.
Fase 4: Migración y operación conjunta
Siete semanas. Conmutación por sede con el responsable clínico en la sala cada vez. Rotación de guardia conjunta con el equipo del cliente durante la ventana de soporte para que se transfiera el conocimiento operativo, no solo el código.
Un solo producto, postura firmada por el DPO, ninguna inspección fallida
El portal de paciente, el flujo clínico y la superficie de telemedicina se entregan desde una sola base de código de la que el cliente es dueño de extremo a extremo. El DPO aprobó la arquitectura antes de que el primer paciente fuera incorporado. La primera inspección regulatoria tras el lanzamiento pasó sin hallazgos. PLACEHOLDER: confirmar el regulador y la fecha exacta de la inspección antes de cualquier publicación externa.
En el plano operativo, el equipo clínico reemplazó cinco proveedores por un solo producto. Los nuevos clínicos son productivos en el flujo en menos de un día en lugar de en la semana que la configuración anterior exigía. PLACEHOLDER: confirmar las cifras de tiempo de incorporación con el responsable de operaciones clínicas.
5 → 1 PLACEHOLDER
proveedores en el flujo consulta-a-expediente
0 PLACEHOLDER
hallazgos en la primera inspección regulatoria
1 día PLACEHOLDER
incorporación del clínico al flujo
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